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Reacciones de adicion electrofilica Ensayos - QuiQuePro. Reacciones de AdiciГіn En general, reacciones de adiciГіn son todas las reacciones en las que se combinan dos molГ©culas para producir una sola. El doble enlace de los alquenos estГЎ formado por un enlace fuerte y un enlace mГЎs dГ©bil; en consecuencia cabe esperar que cuando un alqueno reacciona con un compuesto de tipo X-Y se rompa el enlace dГ©bil, formГЎndose en su lugar dos enlaces fuertes., REACCIONES EN QUГЌMICA ORGГЃNICA Reacciones de sustituciГіn: Son las que involucran dos reactivos de los cuales uno es el sustrato, y el otro es una molГ©cula o iГіn generalmente pequeГ±o (el que sustituye); los cuales forman otra molГ©cula y otra entidad pequeГ±a (molГ©cula o iГіn) (la cual es desplazada)..

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quimica.udea.edu.co. 16 El primer paso de la hidrogenaciГіn de un alquino es mГЎs exotГ©rmico que el segundo paso lo que permite detener la hidrogenaciГіn de un alquino en la etapa de alqueno si se emplea un catalizador poco activo. 17 Uno de los catalizadores mГЎs empleados para convertir alquinos en alquenos es el, Bromo/ CCl4 Гі H2O 1:10 0.5 mLPermanganato de potasio al 10% 0.5 mL Tolueno 0.5 mLCiclohexeno 0.5 mLAc. FumГЎrico Гі Ac. Maleico AL 10% 0.5mL Material por secciГіn 1. AdiciГіn al bromo Adicion antientereoespecГ­fica Enlaces no polares Se forman dos carbonos con hibridaciГіn sp3 que.

Reacciones de AdiciГіn ElectrofГ­lica a Alquenos OBJETIVOS OPERACIONALES: Al terminar el estudio de esta unidad el estudiante deberГЎ poder: 1. Definir y/o explicar en sus propias palabras los siguientes terminos. (Debe dar un ejemplo cuando aplique.) adiciГіn syn dihaluros vecinales adiciГіn anti iГіn bromonio adiciГіn de halГіgenos halohidrina grupo alilo hidroboraciГіn-oxidaciГіn grupo Veremos a continuaciГіn reacciones en que reactivos electrofГ­licos se enlazan a ГЎtomos ricos en electrones de distintos sustratos. Los electrones ПЂ de sustratos con dobles enlaces y triples enlaces carbono-carbono proporcionan zonas ricas en electrones. E+ + C C E C C + E C C Nu Nu:-Estas reacciones implican la conversiГіn de un enlace ПЂ en dos nuevos enlaces Пѓ. Hay que tener en cuenta

El mecanismo de la reacciГіn transcurre a travГ©s de un carbocatiГіn, formado en el carbono mГЎs sustituido del triple enlace. Por tanto, se trata de una reacciГіn regioselectiva que sigue la regla de Markovnikov, adicionando el halГіgeno al carbono mГЎs sustituido del alquino. 02.02.2017В В· Se explica rГЎpida y claramente la manera en que se adicionan compuestos a los alquinos mediante una reacciГіn de quГ­mica orgГЎnica...

Reacciones de Adición los Alquinos. Al igual que ocurría en los alquenos, en las reacciones de adición de los alquinos, se rompen enlaces para dar enlaces . Como los enlaces son más débiles que los enlaces , se trata siempre de reacciones de adición exotérmicas. con ertir n alq ino en n alq enoconvertir un alquino en un alqueno cis. • La reacción del alquino con sodio en amoniaco líquidopara formar un alqueno trans. 9. Adición de Hidrógeno. Ctli d d LidlCatalizador de Lindlar Catalizador Lindlar: BaSO 4 en polvo recubierto con Pd, envenenado con quinolina.envenenado con quinolina. 9 Adición de Hidrógeno9. Adición de Hidrógeno. Na en amoniaco

basГЎndose en un anГЎlisis retrosintГ©tico. 5.Predecir el producto principal, indicando la estereoquГ­mica de las siguientes reacciones de adiciГіn electrofГ­lica: - la reacciГіn de un alquino terminal con agua en presencia de sales de mercurio - la hidrogenaciГіn catalГ­tica de alquinos (catalizador Lindlar) - la hidrogenaciГіn con Na en NH3(l) Las reacciones ГЎcido-base son reacciones de equilibrio e, independientemente de lo que tarde en ser alcanzado el equilibrio, Г©ste se decanta del lado de las especies mГЎs estables. Si las reacciones ГЎcido-base del aniГіn amiduro con el etileno y el metano estГЎn tan poco desplazadas hacia la derecha serГЎ porque el aniГіn CH2=CH-y el aniГіn CH3

ADICION ELECTROFILICA REACCION DE DIELS ALDER Algunas reacciones de Diels-Alder son reversibles, a estas reacciones se les llama retroreacciones de Diels – Alder (retro Diels – Alder). Originalmente Alder específico que la reacción Diels Alder se favorece por la presencia en el dienófilo de grupos atractores de electrones y por grupos en el dieno dadores de electrones. Sin embargo REACCIONES EN QUÍMICA ORGÁNICA Reacciones de sustitución: Son las que involucran dos reactivos de los cuales uno es el sustrato, y el otro es una molécula o ión generalmente pequeño (el que sustituye); los cuales forman otra molécula y otra entidad pequeña (molécula o ión) (la cual es desplazada).

SustituciГіn nucleГіfila en carbono insaturado, C = O. 9.1 REACCIONES DE ADICIГ“N ELECTRГ“FILA A C = C La regiГіn del doble enlace es rica en electrones debido a la nube ПЂ, en consecuencia, este tipo de enlaces tienen tendencia a actuar como bases de Lewis y a reaccionar con reactivos electrГіfilos dando lugar a productos de adiciГіn. Veremos a continuaciГіn reacciones en que reactivos electrofГ­licos se enlazan a ГЎtomos ricos en electrones de distintos sustratos. Los electrones ПЂ de sustratos con dobles enlaces y triples enlaces carbono-carbono proporcionan zonas ricas en electrones. E+ + C C E C C + E C C Nu Nu:-Estas reacciones implican la conversiГіn de un enlace ПЂ en dos nuevos enlaces Пѓ. Hay que tener en cuenta

Sustitución nucleófila en carbono insaturado, C = O. 9.1 REACCIONES DE ADICIÓN ELECTRÓFILA A C = C La región del doble enlace es rica en electrones debido a la nube π, en consecuencia, este tipo de enlaces tienen tendencia a actuar como bases de Lewis y a reaccionar con reactivos electrófilos dando lugar a productos de adición. Ejercicios de Química Orgánica II Alquinos. ejercicios tema alquinos. Universidad. Universidad de Pamplona. Asignatura. Química orgánica 102055. Subido …

basГЎndose en un anГЎlisis retrosintГ©tico. 5.Predecir el producto principal, indicando la estereoquГ­mica de las siguientes reacciones de adiciГіn electrofГ­lica: - la reacciГіn de un alquino terminal con agua en presencia de sales de mercurio - la hidrogenaciГіn catalГ­tica de alquinos (catalizador Lindlar) - la hidrogenaciГіn con Na en NH3(l) La adiciГіn directa de agua al acetileno, en presencia de sulfato mercГєrico y H 2 SO 4 acuoso, es un mГ©todo industrial para la obtenciГіn de etanal. 5 PolimerizaciГіn. El acetileno se puede polimerizar dando benceno, esto se logra a 70В°C y 15 atm., en presencia de catalizadores especiales. CLIC AQUI PARA VER TODOS LOS ARTICULOS DE QUIMICA

una segunda deshidrohalogenaciГіn para dar un alquino. Muchas de las reacciones de los alquinos son similares a las reacciones de los alquenos porque los dos tienen enlaces pi entre dos ГЎtomos de carbono. Igual que el enlace pi de un alqueno, los enlaces pi de un alquino son ricos en electrones y experimentan reacciones de adiciГіn. Son aquellas en las que la rotura y formaciГіn de enlaces se produce en etapas separadas: En esta clase de reacciones se forman especies intermediasmГЎs o menos estables, como en el proceso general que se indica a continuaciГіn: Mecanismos de reacciГіn El mecanismo de reacciГіn es una descripciГіn detallada, paso a paso, de la forma en la que

Veremos a continuación reacciones en que reactivos electrofílicos se enlazan a átomos ricos en electrones de distintos sustratos. Los electrones π de sustratos con dobles enlaces y triples enlaces carbono-carbono proporcionan zonas ricas en electrones. E+ + C C E C C + E C C Nu Nu:-Estas reacciones implican la conversión de un enlace π en dos nuevos enlaces σ. Hay que tener en cuenta con ertir n alq ino en n alq enoconvertir un alquino en un alqueno cis. • La reacción del alquino con sodio en amoniaco líquidopara formar un alqueno trans. 9. Adición de Hidrógeno. Ctli d d LidlCatalizador de Lindlar Catalizador Lindlar: BaSO 4 en polvo recubierto con Pd, envenenado con quinolina.envenenado con quinolina. 9 Adición de Hidrógeno9. Adición de Hidrógeno. Na en amoniaco

La adiciГіn directa de agua al acetileno, en presencia de sulfato mercГєrico y H 2 SO 4 acuoso, es un mГ©todo industrial para la obtenciГіn de etanal. 5 PolimerizaciГіn. El acetileno se puede polimerizar dando benceno, esto se logra a 70В°C y 15 atm., en presencia de catalizadores especiales. CLIC AQUI PARA VER TODOS LOS ARTICULOS DE QUIMICA La adiciГіn directa de agua al acetileno, en presencia de sulfato mercГєrico y H 2 SO 4 acuoso, es un mГ©todo industrial para la obtenciГіn de etanal. 5 PolimerizaciГіn. El acetileno se puede polimerizar dando benceno, esto se logra a 70В°C y 15 atm., en presencia de catalizadores especiales. CLIC AQUI PARA VER TODOS LOS ARTICULOS DE QUIMICA

REACCIONES EN QUГЌMICA ORGГЃNICA Reacciones de sustituciГіn: Son las que involucran dos reactivos de los cuales uno es el sustrato, y el otro es una molГ©cula o iГіn generalmente pequeГ±o (el que sustituye); los cuales forman otra molГ©cula y otra entidad pequeГ±a (molГ©cula o iГіn) (la cual es desplazada). Las reacciones ГЎcido-base son reacciones de equilibrio e, independientemente de lo que tarde en ser alcanzado el equilibrio, Г©ste se decanta del lado de las especies mГЎs estables. Si las reacciones ГЎcido-base del aniГіn amiduro con el etileno y el metano estГЎn tan poco desplazadas hacia la derecha serГЎ porque el aniГіn CH2=CH-y el aniГіn CH3

Las reacciones ГЎcido-base son reacciones de equilibrio e, independientemente de lo que tarde en ser alcanzado el equilibrio, Г©ste se decanta del lado de las especies mГЎs estables. Si las reacciones ГЎcido-base del aniГіn amiduro con el etileno y el metano estГЎn tan poco desplazadas hacia la derecha serГЎ porque el aniГіn CH2=CH-y el aniГіn CH3 Las reacciones de adiciГіn de HCl o HBr al triple enlace no se emplean en la preparaciГіn de haluros de vinilo porque estos compuestos contienen un enlace pi que compite con el alquino de partida en la reacciГіn de adiciГіn. Como el haluro de vinilo no es simГ©trico se pueden formar dos dihaluros diferentes. Sin embargo, el producto que se forma mayoritariamente es el gem-dihaloderivado.

04.04.2015В В· Las caracterГ­sticas estructurales que ayudan o impidenque eldienoalcance laconformaciГіns- cis afectan su habilidad para participar en las reacciones de Diels-Alder. Los dienos con grupos funcionales que impiden la conformaciГіn s-cis reaccionan de manera mГЎs lenta. Los dienos con grupos funcionales que impiden la conformaciГіn s-trans basГЎndose en un anГЎlisis retrosintГ©tico. 5.Predecir el producto principal, indicando la estereoquГ­mica de las siguientes reacciones de adiciГіn electrofГ­lica: - la reacciГіn de un alquino terminal con agua en presencia de sales de mercurio - la hidrogenaciГіn catalГ­tica de alquinos (catalizador Lindlar) - la hidrogenaciГіn con Na en NH3(l)

ADICION ELECTROFILICA REACCION DE DIELS ALDER Algunas reacciones de Diels-Alder son reversibles, a estas reacciones se les llama retroreacciones de Diels – Alder (retro Diels – Alder). Originalmente Alder específico que la reacción Diels Alder se favorece por la presencia en el dienófilo de grupos atractores de electrones y por grupos en el dieno dadores de electrones. Sin embargo Veremos a continuación reacciones en que reactivos electrofílicos se enlazan a átomos ricos en electrones de distintos sustratos. Los electrones π de sustratos con dobles enlaces y triples enlaces carbono-carbono proporcionan zonas ricas en electrones. E+ + C C E C C + E C C Nu Nu:-Estas reacciones implican la conversión de un enlace π en dos nuevos enlaces σ. Hay que tener en cuenta

Reacciones de AdiciГіn ElectrofГ­lica a Alquenos OBJETIVOS OPERACIONALES: Al terminar el estudio de esta unidad el estudiante deberГЎ poder: 1. Definir y/o explicar en sus propias palabras los siguientes terminos. (Debe dar un ejemplo cuando aplique.) adiciГіn syn dihaluros vecinales adiciГіn anti iГіn bromonio adiciГіn de halГіgenos halohidrina grupo alilo hidroboraciГіn-oxidaciГіn grupo En la segunda etapa, el carbocatiГіn reacciona con el nucleГіfilo. 2.3 Reacciones de adiciГіn electrofilica a compuestos insaturados Los compuestos carbonilos О±,ОІ-insaturados son un clase importante de los compuestos carbonilos con la estructura general CОІ=CО±в€’C=O. En estos compuestos el grupo carbonilo estГЎ conjugado con un alqueno, y de esto provienen algunas propiedades especiales

Reacciones de AdiciГіn ElectrofГ­lica a Alquenos OBJETIVOS OPERACIONALES: Al terminar el estudio de esta unidad el estudiante deberГЎ poder: 1. Definir y/o explicar en sus propias palabras los siguientes terminos. (Debe dar un ejemplo cuando aplique.) adiciГіn syn dihaluros vecinales adiciГіn anti iГіn bromonio adiciГіn de halГіgenos halohidrina grupo alilo hidroboraciГіn-oxidaciГіn grupo Reacciones de AdiciГіn ElectrofГ­lica a Alquenos OBJETIVOS OPERACIONALES: Al terminar el estudio de esta unidad el estudiante deberГЎ poder: 1. Definir y/o explicar en sus propias palabras los siguientes terminos. (Debe dar un ejemplo cuando aplique.) adiciГіn syn dihaluros vecinales adiciГіn anti iГіn bromonio adiciГіn de halГіgenos halohidrina grupo alilo hidroboraciГіn-oxidaciГіn grupo

02.02.2017В В· Se explica rГЎpida y claramente la manera en que se adicionan compuestos a los alquinos mediante una reacciГіn de quГ­mica orgГЎnica... Bromo/ CCl4 Гі H2O 1:10 0.5 mLPermanganato de potasio al 10% 0.5 mL Tolueno 0.5 mLCiclohexeno 0.5 mLAc. FumГЎrico Гі Ac. Maleico AL 10% 0.5mL Material por secciГіn 1. AdiciГіn al bromo Adicion antientereoespecГ­fica Enlaces no polares Se forman dos carbonos con hibridaciГіn sp3 que

Reacciones de AdiciГіn ElectrofГ­lica a Alquenos OBJETIVOS

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Adicion Electrofilica de Alquinos HidrogenaciГіn. 02.02.2017В В· Se explica rГЎpida y claramente la manera en que se adicionan compuestos a los alquinos mediante una reacciГіn de quГ­mica orgГЎnica..., En la segunda etapa, el carbocatiГіn reacciona con el nucleГіfilo. 2.3 Reacciones de adiciГіn electrofilica a compuestos insaturados Los compuestos carbonilos О±,ОІ-insaturados son un clase importante de los compuestos carbonilos con la estructura general CОІ=CО±в€’C=O. En estos compuestos el grupo carbonilo estГЎ conjugado con un alqueno, y de esto provienen algunas propiedades especiales.

Reacciones de adicion electrofilica Ensayos - QuiQuePro

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Ejercicios de Química Orgánica II Alquinos 102055 - StuDocu. Reacciones de Adición Electrofílica a Alquenos OBJETIVOS OPERACIONALES: Al terminar el estudio de esta unidad el estudiante deberá poder: 1. Definir y/o explicar en sus propias palabras los siguientes terminos. (Debe dar un ejemplo cuando aplique.) adición syn dihaluros vecinales adición anti ión bromonio adición de halógenos halohidrina grupo alilo hidroboración-oxidación grupo Ejercicios de Química Orgánica II Alquinos. ejercicios tema alquinos. Universidad. Universidad de Pamplona. Asignatura. Química orgánica 102055. Subido ….

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con ertir n alq ino en n alq enoconvertir un alquino en un alqueno cis. • La reacción del alquino con sodio en amoniaco líquidopara formar un alqueno trans. 9. Adición de Hidrógeno. Ctli d d LidlCatalizador de Lindlar Catalizador Lindlar: BaSO 4 en polvo recubierto con Pd, envenenado con quinolina.envenenado con quinolina. 9 Adición de Hidrógeno9. Adición de Hidrógeno. Na en amoniaco Reacciones de Adición los Alquinos. Al igual que ocurría en los alquenos, en las reacciones de adición de los alquinos, se rompen enlaces para dar enlaces . Como los enlaces son más débiles que los enlaces , se trata siempre de reacciones de adición exotérmicas.

Como consecuencia, un hidrógeno unido a un carbono con triple enlace, como en el acetileno o en cualqueir alquino con triple enlace en el extremo de la cadena (RC=C-H), presenta una acidez apreciable. Por ejemplo, el sodio reacciona con acetileno para liberar gas hidrógeno y … basándose en un análisis retrosintético. 5.Predecir el producto principal, indicando la estereoquímica de las siguientes reacciones de adición electrofílica: - la reacción de un alquino terminal con agua en presencia de sales de mercurio - la hidrogenación catalítica de alquinos (catalizador Lindlar) - la hidrogenación con Na en NH3(l)

Reacciones de AdiciГіn los Alquinos. Al igual que ocurrГ­a en los alquenos, en las reacciones de adiciГіn de los alquinos, se rompen enlaces para dar enlaces . Como los enlaces son mГЎs dГ©biles que los enlaces , se trata siempre de reacciones de adiciГіn exotГ©rmicas. SustituciГіn nucleГіfila en carbono insaturado, C = O. 9.1 REACCIONES DE ADICIГ“N ELECTRГ“FILA A C = C La regiГіn del doble enlace es rica en electrones debido a la nube ПЂ, en consecuencia, este tipo de enlaces tienen tendencia a actuar como bases de Lewis y a reaccionar con reactivos electrГіfilos dando lugar a productos de adiciГіn.

El doble enlace se represeC nta, en una estructura de Lewis, mediante dos pares de electrones entre los ГЎtomos de carbono. La longitud del enlace C=C en el etileno es de 1.33 Г…, mucho mГЎs corto que el enlace simple C-C del etano que es de 1.54 Г…. La longitud del enlace C-H en el etileno es de 1.08 Г…, ligeramente basГЎndose en un anГЎlisis retrosintГ©tico. 5.Predecir el producto principal, indicando la estereoquГ­mica de las siguientes reacciones de adiciГіn electrofГ­lica: - la reacciГіn de un alquino terminal con agua en presencia de sales de mercurio - la hidrogenaciГіn catalГ­tica de alquinos (catalizador Lindlar) - la hidrogenaciГіn con Na en NH3(l)

02.02.2017 · Se explica rápida y claramente la manera en que se adicionan compuestos a los alquinos mediante una reacción de química orgánica... ADICION ELECTROFILICA REACCION DE DIELS ALDER Algunas reacciones de Diels-Alder son reversibles, a estas reacciones se les llama retroreacciones de Diels – Alder (retro Diels – Alder). Originalmente Alder específico que la reacción Diels Alder se favorece por la presencia en el dienófilo de grupos atractores de electrones y por grupos en el dieno dadores de electrones. Sin embargo

Reacciones de AdiciГіn En general, reacciones de adiciГіn son todas las reacciones en las que se combinan dos molГ©culas para producir una sola. El doble enlace de los alquenos estГЎ formado por un enlace fuerte y un enlace mГЎs dГ©bil; en consecuencia cabe esperar que cuando un alqueno reacciona con un compuesto de tipo X-Y se rompa el enlace dГ©bil, formГЎndose en su lugar dos enlaces fuertes. una segunda deshidrohalogenaciГіn para dar un alquino. Muchas de las reacciones de los alquinos son similares a las reacciones de los alquenos porque los dos tienen enlaces pi entre dos ГЎtomos de carbono. Igual que el enlace pi de un alqueno, los enlaces pi de un alquino son ricos en electrones y experimentan reacciones de adiciГіn.

Deshalogenación de derivados tetrahalogenados Proceso por el cual un alcano tetrahalogenado rompe sus enlaces y se convierte en un alquino y halógeno libre. REACCIONES DE ALQUINOS Hidratación de alquinos Los alquinos reaccionan con ácido sulfúrico acuoso en presencia de un catalizador de mercurio para formar enoles. El enol isomeriza ¿Cómo reaccionan? • Recordar el mecanismo general de la adición electrofílica: Si se entiende este mecanismo se entiende todas las reacciones pues, solo se varía en Electrófilo y

¿Cómo reaccionan? • Recordar el mecanismo general de la adición electrofílica: Si se entiende este mecanismo se entiende todas las reacciones pues, solo se varía en Electrófilo y Ejercicios de Química Orgánica II Alquinos. ejercicios tema alquinos. Universidad. Universidad de Pamplona. Asignatura. Química orgánica 102055. Subido …

04.04.2015В В· Las caracterГ­sticas estructurales que ayudan o impidenque eldienoalcance laconformaciГіns- cis afectan su habilidad para participar en las reacciones de Diels-Alder. Los dienos con grupos funcionales que impiden la conformaciГіn s-cis reaccionan de manera mГЎs lenta. Los dienos con grupos funcionales que impiden la conformaciГіn s-trans 12.06.2012В В· En condiciones normales el primero en reaccionar para las reacciones de adiciГіn serГЎ el doble enlace ya que la reacciГіn sobre al anillo aromГЎtico requiere condiciones mГЎs enГ©rgicas al estar estabilizado por resonancia. Por ello podemos decir que los alquenilbencenos experimentan reacciones de sustituciГіn en el anillo y de adiciГіn en la

Las reacciones ácido-base son reacciones de equilibrio e, independientemente de lo que tarde en ser alcanzado el equilibrio, éste se decanta del lado de las especies más estables. Si las reacciones ácido-base del anión amiduro con el etileno y el metano están tan poco desplazadas hacia la derecha será porque el anión CH2=CH-y el anión CH3 ¿Cómo reaccionan? • Recordar el mecanismo general de la adición electrofílica: Si se entiende este mecanismo se entiende todas las reacciones pues, solo se varía en Electrófilo y

04.04.2015В В· Las caracterГ­sticas estructurales que ayudan o impidenque eldienoalcance laconformaciГіns- cis afectan su habilidad para participar en las reacciones de Diels-Alder. Los dienos con grupos funcionales que impiden la conformaciГіn s-cis reaccionan de manera mГЎs lenta. Los dienos con grupos funcionales que impiden la conformaciГіn s-trans Veremos a continuaciГіn reacciones en que reactivos electrofГ­licos se enlazan a ГЎtomos ricos en electrones de distintos sustratos. Los electrones ПЂ de sustratos con dobles enlaces y triples enlaces carbono-carbono proporcionan zonas ricas en electrones. E+ + C C E C C + E C C Nu Nu:-Estas reacciones implican la conversiГіn de un enlace ПЂ en dos nuevos enlaces Пѓ. Hay que tener en cuenta

Reacciones de AdiciГіn En general, reacciones de adiciГіn son todas las reacciones en las que se combinan dos molГ©culas para producir una sola. El doble enlace de los alquenos estГЎ formado por un enlace fuerte y un enlace mГЎs dГ©bil; en consecuencia cabe esperar que cuando un alqueno reacciona con un compuesto de tipo X-Y se rompa el enlace dГ©bil, formГЎndose en su lugar dos enlaces fuertes. REACCIONES EN QUГЌMICA ORGГЃNICA Reacciones de sustituciГіn: Son las que involucran dos reactivos de los cuales uno es el sustrato, y el otro es una molГ©cula o iГіn generalmente pequeГ±o (el que sustituye); los cuales forman otra molГ©cula y otra entidad pequeГ±a (molГ©cula o iГіn) (la cual es desplazada).

Ya se acaba de ver un ejemplo de este tipo de comportamiento en las reacciones de hidrogenaciГіn catalГ­tica, en la que se convierte el doble enlace pi de los alquenos en dos enlaces sigma C H. LareacciГіn de hidrogenaciГіniГі deunalqueno es exotГ©rmica en unas kcal/mol, lo que demuestra que el producto es mГЎs estable que los reactivos. La una segunda deshidrohalogenaciГіn para dar un alquino. Muchas de las reacciones de los alquinos son similares a las reacciones de los alquenos porque los dos tienen enlaces pi entre dos ГЎtomos de carbono. Igual que el enlace pi de un alqueno, los enlaces pi de un alquino son ricos en electrones y experimentan reacciones de adiciГіn.

Las reacciones de adiciГіn de HCl o HBr al triple enlace no se emplean en la preparaciГіn de haluros de vinilo porque estos compuestos contienen un enlace pi que compite con el alquino de partida en la reacciГіn de adiciГіn. Como el haluro de vinilo no es simГ©trico se pueden formar dos dihaluros diferentes. Sin embargo, el producto que se forma mayoritariamente es el gem-dihaloderivado. Las reacciones de adiciГіn de HCl o HBr al triple enlace no se emplean en la preparaciГіn de haluros de vinilo porque estos compuestos contienen un enlace pi que compite con el alquino de partida en la reacciГіn de adiciГіn. Como el haluro de vinilo no es simГ©trico se pueden formar dos dihaluros diferentes. Sin embargo, el producto que se forma mayoritariamente es el gem-dihaloderivado.

REACCIONES EN QUГЌMICA ORGГЃNICA Reacciones de sustituciГіn: Son las que involucran dos reactivos de los cuales uno es el sustrato, y el otro es una molГ©cula o iГіn generalmente pequeГ±o (el que sustituye); los cuales forman otra molГ©cula y otra entidad pequeГ±a (molГ©cula o iГіn) (la cual es desplazada). El doble enlace se represeC nta, en una estructura de Lewis, mediante dos pares de electrones entre los ГЎtomos de carbono. La longitud del enlace C=C en el etileno es de 1.33 Г…, mucho mГЎs corto que el enlace simple C-C del etano que es de 1.54 Г…. La longitud del enlace C-H en el etileno es de 1.08 Г…, ligeramente

¿Cómo reaccionan? • Recordar el mecanismo general de la adición electrofílica: Si se entiende este mecanismo se entiende todas las reacciones pues, solo se varía en Electrófilo y Deshalogenación de derivados tetrahalogenados Proceso por el cual un alcano tetrahalogenado rompe sus enlaces y se convierte en un alquino y halógeno libre. REACCIONES DE ALQUINOS Hidratación de alquinos Los alquinos reaccionan con ácido sulfúrico acuoso en presencia de un catalizador de mercurio para formar enoles. El enol isomeriza

REACCIONES EN QUГЌMICA ORGГЃNICA Reacciones de sustituciГіn: Son las que involucran dos reactivos de los cuales uno es el sustrato, y el otro es una molГ©cula o iГіn generalmente pequeГ±o (el que sustituye); los cuales forman otra molГ©cula y otra entidad pequeГ±a (molГ©cula o iГіn) (la cual es desplazada). basГЎndose en un anГЎlisis retrosintГ©tico. 5.Predecir el producto principal, indicando la estereoquГ­mica de las siguientes reacciones de adiciГіn electrofГ­lica: - la reacciГіn de un alquino terminal con agua en presencia de sales de mercurio - la hidrogenaciГіn catalГ­tica de alquinos (catalizador Lindlar) - la hidrogenaciГіn con Na en NH3(l)

LAS REACCIONES MS COMUNES DE LOS ALQUENOS SON LAS REACCIONES DE ADICIN. EN LA ADICIN PUEDE INTERVENIR UN AGENTE SIMTRICO: O un agente asimetrico La Adicin de halogenuros de Hidrgeno, HX, a un etileno con sustituyentes simtricos, da lugar al derivado monohalogenado en el que X puede ser F, Cl, Br, I. Paso 1 Paso 2 El paso 1 supone la Veremos a continuaciГіn reacciones en que reactivos electrofГ­licos se enlazan a ГЎtomos ricos en electrones de distintos sustratos. Los electrones ПЂ de sustratos con dobles enlaces y triples enlaces carbono-carbono proporcionan zonas ricas en electrones. E+ + C C E C C + E C C Nu Nu:-Estas reacciones implican la conversiГіn de un enlace ПЂ en dos nuevos enlaces Пѓ. Hay que tener en cuenta